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包含三正丙基膦和各种亚磷酸盐。除去提取过程中在顶部的漂白水溶液后，用稀释碳酸氢钠水溶液洗涤有机相。水洗后得到毫升有机相。然后利用个真空循环和氮气再注入对有机相进行脱气手机屏幕。接下来将脱气乙腈添加至有机相回收，随后在己烷甲苯的混合物中加入油脂性磷化氢约的溶液关于。得到的两相混合物在氮气下搅拌分钟深圳。然后从顶部提取出约的黄色己烷相高价。向极相中添加新的含油脂的磷化氢ι的新部分。将两相混合物在下在下高压灭菌小时。在氮气下冷却和排气后，将所得两相混合物从高压釜中取出，并在室温下提取顶部的棕红色己烷相并与第一正己烷提取物合并。然后在下在的条件下，在冷却并在氮气下排气后，将含油脂的磷化氢ι的新部分添加到极相后，在下在下重复还原萃取，从高压釜中除去得到的两相混合物，在室温下提取顶部的棕红色正己烷相并与之前的正己烷提取物合并。以这种方式获得毫升的联合己烷提取物，其中含有的残余有机相的手机屏幕，相当于之前萃取步骤的总效率为回收。

从正己烷萃取物中提取的核磁共振波谱图显示关于，主要是油脂性氧化膦和一些配位游离的油脂性磷化氢的存在深圳。氧化物含量的部分原因是油脂性磷化氢的起始原料中最初有的物高价。除油脂性磷化氢氧化物外，

还检测到少量的其它氧化物，如三正丙基膦和各种亚磷酸盐。然而后一种衍生物在残余极性相的浓度比在联合己烷相中高出约倍。接下来将毫升配件甲基戊酸盐及其异构体的混合物添加到联合己烷提取物毫升中，同时在氮气下加入毫克比那普。然后将两相混合物在下在下高压灭菌小时。在氮气下冷却排气后，将得到的两相混合物从高压釜中取出，并在室温下从正己烷相中提取出底部的黄醛相。

分析表明在醛相中相对湿度为，相当于后一提取步骤的效率为。